dr inż.
Anna Gajda
Wykształcenie
2005
Adiunkt – Instytut Chemii Organicznej
Politechniki Łódzkiej
2003
dr nauk chemicznych – Politechnika Łódzka
1995
mgr inż. Chemik – Politechnika Łódzka
Zainteresowania naukowe
- Projektowanie i synteza fosfonowych, fosfinowych i fosfinotlenkowych pochodnych naturalnych izotiocyjanianów o potencjalnej aktywności przeciwnowotworowej i antybakteryjnej.
Naturalne izotiocyjaniany takie jak sulforafan wykazują udokumentowane działanie chemoprewencyjne
i antynowotworowe. Otrzymane fosforowe analogi sulforafanu wykazywały aktywność przeciwnowotworową in vitro silniejszą od naturalnych izotiocyjanianów.
- Synteza związków fosforoorganicznych wspomagana promieniowaniem mikrofalowym
Zastosowanie promieniowania mikrofalowego umożliwia skrócenie czasu syntezy przy jedoczesnej poprawie czystości produktów. Technikę tę z powodzeniem zastosowano w syntezie m.in. azydków i monoestrów kwasów fosfonowych.
- Synteza izotiocyjanianów i cyklicznych tiomoczników
Znane metody syntezy izotiocyjanianów wymagają użycia odczynników desulfurujących celem przekształcenia przejściowo tworzących się ditiokarbaminianów w izotiocyjaniany. Dowiedliśmy, że proces desulfuracj może przebiegać spontanicznie pod wpływem jedynie promieniowania mikrofalowego.
Wybrane publikacje
- A. Gajda, T. Gajda, „N-carbamate Protected a-Amidoalkyl-p-tolylsulfones: Convenient Substrates in the aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction” J. Org. Chem. 2008, 73, 8643.
- A. Gajda, T. Gajda, „A new access to substituted N-Boc 2-aminoethylidene-1,1-bisphosphonates and phosphonyl-substituted aza-Morita-Baylis-Hillman adducts” Tetrahedron 2008, 64, 1233.
doi.org/10.1016/j.tet.2007.11.072
- A. Wrona-Piotrowicz, J. Zakrzewski, A. Gajda, T. Gajda, A. Makal, A. Brosseau, R. Métivier. „Friedel-Crafts-type reaction of pyrene with diethyl 1-(isothiocyanato)alkylphosphonates. Efficient synthesis of highly fluorescent diethyl 1-(pyrene-1-carboxamido)methylphosphonic acid” Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 2451-2458.
- M. Psurski, L. Janczewski, M. Switalska, A. Gajda, T. M. Goszczyński, J. Ciekot, L. Winiarski, J. Oleksyszyn, J. Wietrzyk, T. Gajda, “Phosphorus-containing isothiocyanate-derived mercapturic acids as a useful alternative for parental isothiocyanates in experimental oncology” Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 2611-2615.
doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.06.042
- L. Janczewski, A. Gajda, T. Gajda. „Direct, microwaves-assisted synthesis of isothiocyanate” Eur. J. Org. Chem. 2019, 2528-2532.